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2.生物学意义分析
主要指通过分析芯片杂交数据,研究差异表达基因的生物学意义。通常,在芯片中某一或发育时期可能有成千上万个差异表达基因。例如,什么是固定抗体,基因芯片分析植物根部可能有400多个特意表达的基因,如果要将这些基因的来龙去脉都搞清楚,可能要追溯超过4000篇以上的文献(假设1个基因需要查阅10篇文献)。这种不捡重点的方法耗时耗力,所获得的结果也往往没有意义。
感受完这种粗糙度之后,---化固定抗体,2010年就有人把疏水蛋白引入到检测中,---这种基质表面抗体堆积不均匀的情况。疏水蛋白能够自组装形成10nm厚的两亲性膜,抗体固定活性,疏水性一侧贴在疏水性的聚板上,亲水性的一侧伸向溶液中,可以物理吸附抗体,用于组装一抗。石英晶体微天平结果显示在ph=5时,天津抗体固定,聚板上形成一层致密的膜;x射线光电子能谱和水接触角测试显示疏水蛋白修饰后,疏水的聚板能够保持长达3个月的亲水性;原子力显微镜结果显示,连接到疏水蛋白上的抗体也终于站起来了,是一种“end-on”的取向排列。
基因芯片技术的应用伴随着作用基因组学探索的深层次,迫切需要可以与此同时检测到很多目标基因的表达,迅速清晰地讲述了不一样生物组织或组织细胞在基因水准里的各种各样转录本的变化趋势(genechip),又被称为dna微阵列dnamicroarray)在这种情况下,技术性应时而生。阐述了基因分析历史的与应用。
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